孙子有多少基因(孙子有多少基因来自爷爷的)

很多人都很好奇这个问题，我们和四位祖父母的基因关系有多密切，也就是我们身体内有多少基因来自四位祖父母？

还有一个更加神秘的问题，2000年前，甚至是5000年前我们祖先的基因，还存在我们身体里吗？这么长的时间，我们是不是已经没有祖先的基因了呢？

今天就说下这个问题！先说近一点的，我们和祖父母的关系有多密切。

我们的基因来自于父母，而父母的基因分别来自祖父母和外祖父母，这个关系并不是很远，可以肯定的是我们和每一位祖父母的基因关系还是比较密切的。

我们的基因按大约一半的比例来自于父母双方，而他们的基因也一样，按照大约一半的比例来自于他们的父母。

因此我们的基因大约有25%来自于每一位祖父母。问题回答完了？

并没有，因为真实的情况要稍微复杂一些，因为你也看到了是大约25%，基因传递的过程中并不是绝对的按照一半一半的方式往下传递。

染色体和DNA

染色体是由DNA片段构成，在我们身体中有23对染色体，总共46条。

男女之间有22对染色体的功能是相同的，成为常染色体，最后一对就是性染色体，这对染色体决定了你是女性（两天X染色体），还是男性（一条X染色体和一条Y染色体）。

这就是我们染色体的样子：

如果按照上文说的，我们的基因有一半分别来自父母，有25%分别来自四位祖父母。那么你是不是觉得我们的基因是这样组合起来的?

四位祖父母的染色体分别用不同的颜色替代，母亲的一半来自外祖父母，父亲的一半来自祖父母，而我们染色体就是四种颜色的组合。

如果基因是这样传递的，那么这种组合方式就会导致我们的基因有可能会和其中一位祖父母完全没有关系。就像下图这样：

你看，你的染色体中缺少了绿色基因，这说明你和你的外公完全没有关系了。虽然这个几率非常小，就像是你投了23次硬币，每一次都是正面朝上。

但是这样的情况总是会发生的，大约每840万人中就会出现这样的情况。

所以说这种基因的组合方式肯定是不对的，我们怎么可能会和祖父母其中一个脱落关系呢！其实真实的基因传递在一代人中是这样组合的：

我们不会从父亲和母亲任何一方获得一条完整的染色体，而是染色体中的DNA片段会发生随机的重组，也就是你的每一条染色体中既有你母亲的、也有你父亲的，这比例以及组合方式完全是随机的。

但总体来说，你的基因来自于父母双方各自的50%。这个不一定，有时母亲的多一点、有时父亲的多一点。

而我们父母的基因也是以这样的方式从他们父母那里遗传得来的。因此也可以认为你总是和你的祖父母中的任何一个人大约有25%的基因是一样的。

上图就是你和你的祖父母、曾祖父母、曾曾祖父母、曾曾曾祖父母之间共享的基因比例。

由于染色体中这种DNA片段的随机重组方式，就导致了我们很难丢失祖先的基因，只能被无限的稀释。

所以说你的身体里肯定包含了你2000年前祖先的微小DNA片段。

更极端的例子就是科学家还在现存的人类身上找到了尼安德特人的DNA，因此推断我们智人曾经和他们杂交过。

要知道尼安德特人，在3万年前就灭绝了。

这样想想，你就会觉得其实你身体里包含你祖先的基因还是比较多的。

以上说的是22对常染色体，还有一对比较例外的性染色体。

它们的遗传方式略有不同。只有男孩的身体里有Y染色体，这就说明了这个染色体并不会发生重组，因为你母亲那里又没有Y染色体。

这条染色体只能从父亲那里得到，父亲从爷爷那里得到，爷爷从祖父那里的得到.....，通过这个Y染色体一直可以找到你的男性老祖宗，甚至是能够找到人类的男性祖先。

你的父亲给你贡献了一个Y染色体，那么你的X染色体必定来自你的母亲，也就是来自于你的外祖父母。有可能是外祖母或者是外祖父。

相比之下，女性有两条X染色体。一条来自母亲，也就是外祖父母中的任何一个人，一条来自父亲，也就是你的祖母。

也就是说，不管是孙子还是孙女，都不会从祖父那里获得X染色体。

线粒体这玩意比较神奇，它拥有自己的遗传物质，单独的DNA，不遵循经典的基因遗传规则。

现在科学家猜测在生命进化的远古时代，线粒体是一个独立的生命体，它被单细胞生物吞噬以后， 两者之间达成一种共生的关系。

线粒体的DNA只遗传母亲的，因为精子的线粒体在受精的过程中会丢失，最后只剩下卵子的线粒体。因此你身体细胞内的线粒体都来自于你的母亲。

而你的母亲的线粒体也来自她的母亲....，所以通过线粒体DNA我们就能找到你的母系老祖宗，甚至能够找到人类的最早的女性祖先。

所以说DNA片段并不是绝对均因的往下遗传，但是平均来说我们也可以认为你个祖父母共享了25%的基因。

从基因的传递你就会发现，虽然古人不懂得这些，但是那种重男轻女，宠爱孙子，随夫姓貌似是有科学道理的。

试管婴儿双胎都胎停了，父母染色体正常，但两个胚胎染色体都异常，是什么原因？

夫妻染色体正常，不代表胚胎（受精卵）染色体正常，搞清楚这个原因，要懂得胚胎(受精卵)的形成过程。

生活中常说的父母的染色体正常，表示核型是正常，或者粗粗看是正常的，精子和卵子都必须经过自我分裂和受精两个阶段才能形成受精卵。

正常精原细胞拥有46条染色体，通过减数分裂形成精子，精子的染色体有22条染色体和一条性染色体，染色体数目是人类其他细胞的数目的一半；卵子的形成时由拥有46条初级染色体细胞通过减数分裂形成只有一半染色体的卵细胞。

精子细胞减数分裂

卵细胞减数分裂

受精卵的形成异常染色体有哪些原因呢？

染色体不分离：如果某一对同源染色体或姐妹染色单体没有彼此分离而同时进入一个子细胞，则所形成的两个子细胞中，一个因染色体数目增多而成为超二倍体，另一个则因染色体数目减少而成为亚二倍体。染色体不分离可以发生于细胞增殖的有丝分裂过程，也可以发生于配子形成的减数分裂过程，这个错误延续到精子和卵子结合形成的受精卵中，就会形成胚胎的非整倍体，染色体数目增加或少了一条或数条，比如21三体、特纳综合征等；

染色体发生断裂后重排：断裂片段未在原位重接，而是移动位置与其他片段相接或丢失，造成基因数目、位置或顺序发生改变。染色体重排后导致缺失、重复、易位、倒位、环状染色体、等臂染色体以及双着丝粒染色体等染色体结构畸变，其中一些异常会增加流产风险发生；

染色体丢失：又称染色体分裂后期延滞，是指在细胞有丝分裂过程中，某一染色体的着丝粒未与纺锤丝相连，不能移向两极，或发生移动迟缓，滞留在细胞质中分解消失，最终形成的新细胞丢失该条染色体而成为亚二倍体。染色体丢失也是嵌合体形成的一种方式，是部分病例仅有两种不同核型细胞，如46，XX/45，X或46，XY/45，X，而无三种细胞并存的原因。

另外在受精的过程中（二代试管不会发生），还会发生双雌受精和双雄受精，形成的染色体为整倍体畸变，比如69，XXX,这里就不详细介绍了。

胚胎染色体数目和结构的异常是最常见的自然流产的遗传因素，除了有一定的随机因素外，染色体异常和生育者的年龄有很大的关系，随着年龄的增加而染色体异常风险加大。另外环境因素包括物理、化学、生物学如辐射、污染、农药等等有关联，